在待检血浆中加入过量的纯化因子Xa ,并加入磷脂和Ca2 + , F Ⅹ a与标本中的低分子肝素( low-molecular-weight heparin , LWMH ) -抗凝血酶复合物结合而被灭活,剩余的F Ⅹ a继续发挥凝血活性,使待检血浆发生凝固。待检血浆中LWMH的含量与血浆凝固的时间呈正比例,与剩余F Ⅹ a的量呈反比例。正常人血浆中LWMH测定值为0 。本方法通过抗F Ⅹ a活性来监测LWMH含量,其实这并不能代表LWMH的真正活性。标本采集不能用玻璃器皿,而且必须及时处理、充分离心标本 ......