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[病理学]一、控制G1/S 时相转换的分子通路

CDKs是可对底物蛋白丝氨酸/苏氨酸进行磷酸化的蛋白激酶,它可对许多底物蛋白磷酸化,如pRb家族蛋白、p53、E2F、B‐Myb、其他CDKs激酶、Cdc25A磷酸酶和p27Kip1CDKI等蛋白分子。CDKs蛋白对底物蛋白磷酸化后,或激活或抑制底物蛋白的活性。这些机制包括:① CDKs与周期素(Cyclin)调节蛋白结合后其活性被激活,周期素蛋白在细胞周期进程中周期性地被合成和降解。P19INK4D和p16INK4A的表达,虽然具有潜在的使pRb蛋白维持在低磷酸化态的可能,但是在pRb蛋白缺如的情况下, ......

——《分子肿瘤学》
书名:《分子肿瘤学》
栏目:分子肿瘤学 > 第十一章 细胞周期监测点和肿瘤 > 第二节 G1/S 细胞周期监测点
作者:詹启敏
参编:曹亚,陈0x,陈英,程涛,范文红
页码:332-333
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-10-01
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