迄今,已发现和报道15个突变基因,超过400个位点突变可导致HCM,初步推算中国汉族人中至少有6个基因变异与HCM 发病相关。次要标准:①35岁以内患者,12 导联心电图Ⅰ、AVL、V 4 ~6导联ST 段下移,深的对称性倒置T 波;②二维超声示室间隔和左心室壁厚11~14mm;③基因筛查发现已知基因突变,或新的突变位点,与HCM 连锁。 按危险因素,HCM 治疗可分三类:①室间隔或左心室肥厚不伴明显自觉症状,运动负荷不受限制患者的治疗;②胸闷、心悸、运动受限、压力阶差30mmHg 以内,无晕厥、无严重室 ......