[治疗]15﹒3 重症肌无力（MG）

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由于自身免疫导致神经‐肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要临床特征为受累骨骼肌易疲劳无力，通常在活动后加剧，休息后减轻。约10%～15%的MG患者合并胸腺瘤，70%的患者胸腺肥大，即使胸腺大小正常者亦有生发中心增多。在特定的遗传素质下，胸腺的长期慢病毒感染可使其上皮细胞变成具有新抗原决定簇的肌样细胞，这些新抗原决定簇的抗原性与骨骼肌上乙酰胆碱受体（AChR）的抗原性之间有交叉，于是自身耐受机制被破坏，导致抗自身的AChR‐Ab产生。泼尼松以减少自身免 ......