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[速览]2012年ACCF/AHA肥厚性心肌病诊治指南概要与解读


肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy , HCM )是一种常见的遗传性心血管疾病,呈全球性分布,发病可呈家族性也可呈散发性。由于目前尚缺乏相关HCM临床试验的高水平证据,故该指南主要是包含了重要诊断和治疗方案等的专家共识,证据等级多为B或C级,但是该指南对肥厚型心肌病的诊断、治疗及管理仍有着重大意义。对HCM成年患者,无论有无梗阻,均推荐β受体阻滞剂以改善症状(心绞痛或呼吸困难) ,但对有窦性心动过缓或严重传导阻滞的患者应慎用。对HCM患者是否植入ICD的决定应当包括医生 ......

——《心脏病学实践.2012.规范化治疗》
书名:《心脏病学实践.2012.规范化治疗》
栏目:心脏病学实践.2012.规范化治疗 > 第四部分 最新临床指南概要
作者:胡大一 马长生
参编:方圻,刘力生,杜昕,乔岩,雷寒
页码:623-630
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-10-01
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