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五、取代芳香化合物的1H‐NMR谱

芳香化合物颇为常见,其质子偶合多为高级偶合系统。若苯环为吸电子基团(如硝基、氰基、羧基或羰基)取代,则苯环质子共振向低场位移(1,3,5‐三硝基苯δ H9 ﹒。当碳‐碳双键取代于苯环时,有时也观察到类似的效应,如反‐肉桂酸等所示(图4‐。如烷基取代苯环质子峰(图4‐45c)。若苯环被相同的取代基对位取代,则无论取代基的性质如何,由于分子的对称性,苯环上的四个质子化学等价而产生单峰。三取代及多取代苯环质子偶合大都仍属高级偶合系统,但是图谱大多较简单。图4‐47 4‐氨基水杨酸的1H‐NMR谱(300MHz, ......

——《有机光谱分析》
书名:《有机光谱分析》
栏目:有机光谱分析 > 第四章 1H‐核磁共振谱 > 第五节 高级偶合1H‐NMR谱分析
作者:张正行
参编:杭太俊,袁耀佐,丁娅,王玉,宋敏
页码:212-214
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-08-01
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