[病因学]二、基因定位和基因组

高血压相关生理、生化疾病的特性可能由候选基因的不同所致，这需要缩小深入研究的范围。目前，随着基因组学发展，致力于建立基因组图谱将有利于高血压等复杂疾病的基因研究。概率的大小提供连锁的证据，可能的血压位点定位于染色体上峰值概率的发生位置（例如用厘摩表示距离P端粒的图距），全基因组扫描策略的应用为高血压等多基因遗传病基因定位带来了希望。如将各种疾病的基因位点与已分离到的1万多个遗传标志分别进行分析，当发现家系中疾病位点与某个遗传标志之间毫无连锁（重组率= 50%）的证据时，则可将其从该遗传标志附近“排除”。 ......