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[速览]第四节 狭 颅 症

狭颅症(craniostenosis)又称颅缝早闭(craniosynostosis),系因颅缝过早闭合引起头颅畸形、颅内压增高、大脑发育障碍和眼部症状等。多为先天性、常染色体隐性遗传疾病,多见于男孩,可能与胚胎发育时中胚叶某种发育缺陷有关,也可能与骨缝膜性组织中有异常的骨化中心有关。颅缝早闭者,闭合处有骨质隆起,形成骨嵴,锯齿状缝痕完全消失。由于受累的颅缝早闭,未受累的颅缝仍按规律发育,结果形成下列常见头颅畸形(图32‐。各型狭颅症中,以矢状缝早闭(长头畸形)手术效果最好。 ......

——《外科学(上、下册)》
书名:《外科学(上、下册)》
栏目:外科学(上、下册) > 第三十二章 颅脑和脊髓先天性畸形
作者:陈孝平
参编:石应康,邱贵兴,裘法祖,吴孟超,吴肇汉
页码:409-410
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-07-01
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