要获得可靠的病毒定量检测结果,需要根据已知的标准进行校准(normalization)以及设置必要的阴性和阳性对照。在常规的PCR中,导致假阳性结果最常见的原因是先前实验中的PCR产物造成的污染,其次是以前残留的核酸模板导致的交叉污染所致,第三是由于引物非特异性地结合于无关的核酸而出现的假阳性。阴性对照包括①无模板对照(反应中不加入模板)。有时实验室则用海豹疱疹病毒1型(ph HV)作为DNA病毒的阳性对照,而用海豹瘟热病毒(PDV)作为RNA病毒的阳性对照。只有在各种对照都得到合理的读数时,对同时操作的 ......