权威医学专著速查系统

[概述]第三节 硬 皮 病

硬皮病( scleroderma )是以皮肤及内脏器官结缔组织纤维化或硬化,最终发生萎缩为特点的疾病。两类硬皮病有不同的临床表现,它们的内脏损害和预后不同。局限性硬皮病:可分为斑块型和线型或带状两型,病变可分为三期,即水肿期、硬化期及萎缩期。系统性硬皮病:多数患者有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热、食欲减退或体重下降等前驱症状。弥漫性硬皮病患者可SCL-70抗体阳性。硬皮病治疗困难,目前缺乏特效治疗。1 .局限性硬皮病一般认为有自限性,多数人几乎不需要治疗,或采用局部糖皮质激素外用或封闭治疗。糖皮质激 ......

——《皮肤科诊疗常规》
书名:《皮肤科诊疗常规》
栏目:皮肤科诊疗常规 > 第八章 结缔组织病
作者:北京儿童医院
参编:倪鑫,褚岩,韩晓峰,李丽,梁源
页码:83-84
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-02-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM