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[速览]一、局限性硬皮病(localized scleroderma)

注1.1初诊患者病史采集:局限性硬皮病好发年龄11-40岁,女性发病率较男性高。皮损慢性发展,由水肿性斑片逐渐演变为硬斑、萎缩。无雷诺现象、内脏器官受累等症状。硬化期,斑片中部逐渐变白或淡黄色、毳毛脱落、出汗减少,轻微高出或低于正常皮肤,质硬,与深部组织无粘连。部分可以累及深部组织如深筋膜、肌肉甚至达骨骼,导致局部肌萎缩和骨发育不良,使患者肢体变短或半侧脸面萎缩。注1.4实验室检查:皮肤组织病理变化主要在真皮胶原纤维和小动脉,不同时期有不同特点,可有血管壁增厚、纤维化、管腔狭窄或闭塞。部分患者,尤其是带状 ......

——《皮肤性病科临床实践(习)导引与图解》
书名:《皮肤性病科临床实践(习)导引与图解》
栏目:皮肤性病科临床实践(习)导引与图解 > 第四篇 皮肤性病学各论 > 第二十章 结缔组织病 > 第三节 硬皮病(Scleroderma)
作者:张学军
参编:陈翔,杨勇,于波,王官清,吕小岩
页码:309-311
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-08-01
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