本药为鸟嘌呤核苷类似物,能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争,抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的全部形式的活性,包括HBV多聚酶的启动、前基因组mRNA逆转录负链的形成和HBV DNA正链的合成。使用恩替卡韦治疗并不能降低经常性接触或污染血源传播HBV的危险性。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦不会引起明显的药物相互作用。 ......