GCIS的基本临床表现是GC缺乏所致的肾上腺皮质功能不足,属于慢性肾上腺皮质功能不全症(Addison病)中的一种少见类型,但本征还伴有盐皮质激素过多和雄激素过多等表现。男女均可患病,发病年龄可自婴儿到老年不等,与患者的临床表现往往无明确关系。家系调查和GR基因突变分析可早期发现病人或疾病基因携带者。GCIS的临床表现一般不明显,且可被原发性疾病的临床表现所掩盖,直到作实验室检查才被发现。AIDS病人伴随的GCIS,其临床表现与Addison病类似,包括皮肤色素沉着、软弱乏力和低钠血症等,实验室有血皮质醇 ......