[辅助检查]第八节 苯妥英药物浓度监测

苯妥英（phenytoin，PHT），能抑制细胞外Na +的被动内流，导致细胞膜稳定化，升高其兴奋阈值。本品血清蛋白结合率较高（90%～93%），且可随血浆pH的升高而增加，苯妥英主要在肝内代谢，大部分通过细胞色素P450代谢成无活性的羟基化合物，羟化后的代谢物约75%以上以与葡萄糖醛酸结合的形式经尿排泄，极少部分约2%以原形排泄。苯妥英具有零级动力学特征，多次给药时，稳态血药浓度和剂量不呈线性关系，剂量轻微的改变可导致血药浓度大幅度增加，其消除率的个体差异大，容易发生有临床意义的药物相互作用，易受肝药酶 ......