权威医学专著速查系统

[治疗]四、研究结果

2004年10月2日至2005年3月19日期间, 4464名受试者被随机分配到疫苗组( n = 2232人)和安慰剂组( n = 2232人) ,其中4403名受试者完成了3剂量的免疫程序,被纳入效力符合方案集( per-protocol )分析。免疫原性亚组中共874名受试者,其中869人( 99% )被纳入免疫原性符合方案集分析。疫苗组和安慰剂组完成第1年随访的受试者分别为2024人( 92% )和2059人( 93% ) 。幽门螺杆菌的易感染性与小年龄和男性相关, 6 ~ 7岁年龄组至12 ~ 15 ......

——《幽门螺杆菌感染及其相关疾病的诊治》
书名:《幽门螺杆菌感染及其相关疾病的诊治》
栏目:幽门螺杆菌感染及其相关疾病的诊治 > 上篇 总论 > 第10章 口服重组幽门螺杆菌疫苗的研制、应用与评价 > 第五节 口服重组幽门螺杆菌疫苗Ⅲ期临床试验与疗效评估
作者:池肇春 邹全明 姜相君
参编:成 虹,蔺 蓉,曾 浩,刘元涛,王正根
页码:139-141
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-08-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM