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[速览]五、先天性十二指肠闭锁及狭窄

先天性性十二指肠闭锁及狭窄( congenital duodenal atresia and stenosis )是两种不相同的疾病,以往均把此病包括在小肠闭锁与狭窄的章节中,实质两者病因与病理完全不同,他们可引起十二指肠梗阻,其约占新生儿十二指肠梗阻的0.8% ~ 2.5% 。闭锁与狭窄发病比例约为3 ∶ 2或1 ∶ 1 。狭窄预后较闭锁为佳。闭锁在生后数日内即被发现,而狭窄多在婴儿或儿童期发病。B型:十二指肠节段性狭窄,表现于胆总管胰管壶腹附近的一缩窄肠段。十二指肠狭窄为不完全性梗阻、狭窄近端肠管为抗 ......

——《腹部外科实践》
书名:《腹部外科实践》
栏目:腹部外科实践 > 各论 > 第二十八章 胃十二指肠疾病 > 第七节 胃、十二指肠先天性畸形疾病
作者:吴咸中 王鹏志
参编:李文硕,宋继昌,崔乃强,王西墨,周振理
页码:645-646
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-09-01
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