三尖瓣闭锁( tricuspid atresia )是发绀型心脏病中比较少见的一种,占先天性心脏病的1% ~ 3% ,主要病变为右侧房室瓣缺如或无孔。此类患者三尖瓣不发育,由心肌组织形成隔膜,封闭瓣口(图5 - 2 -。因此,常伴有其他畸形患者才可存活,常见的畸形有: 1 .房间隔缺损或卵圆孔未闭。1 .三尖瓣闭锁患者大多合并继发孔型房间隔缺损或卵圆孔未闭,原发孔型房间隔缺损少见,需要从心尖四腔或剑突下四腔切面中观察。4 .应注意与严重的三尖瓣狭窄鉴别,后者舒张期有三尖瓣的开闭活动,尽管开口很小,但仍有血 ......