本病主要病变为玻璃体丧失正常结构,成为光学上透明的空腔,在赤道部贴近视网膜处有纤维膜形成,视网膜周边部色素沉着,血管鞘形成,纤维膜收缩可引起视网膜脱离与白内障。Wagner病为常染色体显性遗传,基因定位于12q13.11-q13.2,由COL2A1基因突变所致。本病患者通常为近视,多为低度至中度近视,偶亦可见高度近视。 ......