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[文献资料]十二、Wagner病

本病主要病变为玻璃体丧失正常结构,成为光学上透明的空腔,在赤道部贴近视网膜处有纤维膜形成,视网膜周边部色素沉着,血管鞘形成,纤维膜收缩可引起视网膜脱离与白内障。Wagner病为常染色体显性遗传,基因定位于12q13.11-q13.2,由COL2A1基因突变所致。本病患者通常为近视,多为低度至中度近视,偶亦可见高度近视。 ......

——《近视眼学》
书名:《近视眼学》
栏目:近视眼学 > 第二篇 近视临床表现 > 第十八章 继发性及特殊类型近视 > 第二节 伴发于眼病的近视
作者:胡诞宁 褚仁远 吕 帆 瞿 佳
参编:于志强,王光霁,王晓瑛,王雁,王勤美
页码:302
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-06-01
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