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[文献资料]第五节 先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄( congenital hypertrophic pyloric stenosis )是由于幽门环肌增生肥厚,使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。发病率约为1 / 3000 ~ 1 / 1000 ,占消化道畸形的第3位。第一胎多见,男性多见,男女发病率之比约为5 ∶ 1 ,患儿多为足月儿,未成熟儿较少见。为首选的无创检查,可发现幽门肥厚肌层为一环形低回声区,相应的黏膜层为高密度回声,并可测量肥厚肌层的厚度、幽门直径和幽门管长度,如果幽门肌厚度≥ 4mm 、幽门管直径≥ 1 ......

——《儿科学》
书名:《儿科学》
栏目:儿科学 > 第十一章 消化系统疾病
作者:王卫平
参编:毛萌,李廷玉,申昆玲,常立文,王治平
页码:246-248
版本:8
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-03-01
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