PGNT是一种新近认识的致癫的混合性神经元胶质瘤,属于2007年WH O的新分类。此肿瘤像DNT、神经节细胞胶质瘤那样常引起顽固性癫。好发于大脑半球,尤其颞叶。影像学:界限清楚,实性或囊性,可见囊壁小结节。MRI实性部分为T1WI等信号,T2WI为等信号或高信号,增强后显示强化。预后:术后癫症状控制良好,全切除术后未行放化疗的患者大部分长期存活,无复发。镜下:PGNT有双向组织学特征— — —扁平或立方形、GF AP阳性的星形细胞沿透明变性的血管排列成假乳头状结构。鉴别诊断:室管膜瘤(WH O Ⅱ级)、毛 ......