[辅助检查]二、先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁（congenitalcho analatresia）为一种先天性发育畸形，有遗传倾向，约75%患者合并身体其他部位的畸形，以心脏病最常见。本病病因不清，多数学者认为胚胎时期鼻颊黏膜或颊咽黏膜遗留所致。A ﹒ CT横断面骨窗，示右侧后鼻孔狭窄，双侧后鼻孔区较厚软组织及骨性分隔覆盖。获得性后鼻孔狭窄或闭锁，多见于年龄较大的患者，有外伤、手术、放疗、肿瘤、特殊炎症等病史，后鼻孔通常为膜性狭窄或闭锁，CT或MRI显示后鼻孔不同程度变形、狭窄，甚至闭锁，邻近鼻腔后部或鼻咽部可能有形态改变或伴有形态 ......