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第一节 分析检测过程的变异

试验结果的变异性依赖于测量程序的精密度和正确度。精密度描述随机误差,正确度描述系统误差。随机误差可以是正的或负的,并且其分布一般假定为正态或高斯分布。非正常人群的检测结果可能不服从正态的分布。测量误差是由测量程序中的许多步骤、试剂或其他来源的变异而引起。测量误差的性质可通过重复测量同一样本,将观测的结果绘制为直方图进行描述。正态分布的宽度取决于分析测量程序的不精密度,可用测量的标准差(sobs),来进行定量地描述。这个定义为6 σ或过程变异的标准差符合在产品允许规范之内,如图5-1所示。假定过程变异服从正 ......

——《临床检验6σ质量设计与控制》
书名:《临床检验6σ质量设计与控制》
栏目:临床检验6σ质量设计与控制 > 第五章 分析性能能力
作者:王治国
参编:王薇,王治国,杨雪,何法霖,赵海舰
页码:42-44
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-06-01
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