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[治疗]六、选择性5‐HT及NE再摄取抑制剂

选择性5‐HT及NE再摄取抑制剂(serotonin and norepinephrine reuptakeinhibitors,SNRIs)作用机制为相对单纯地抑制突触前膜对NE和5‐HT的重摄取,还有轻度的DA再摄取抑制作用。低剂量时以抑制DA再摄取为主,兼有轻度的5‐HT再摄取抑制作用。还有轻微的M1、H1、α l受体阻断作用。此类药物有文拉法辛(venlafaxine)、度洛西汀(duloxetine)和米那普仑(milnacipran)。米那普仑与安慰剂的对照研究显示,米那普仑具有明确的抗抑郁效 ......

——《生物精神病学》
书名:《生物精神病学》
栏目:生物精神病学 > 下篇 临床精神病学 > 第二十章 精神障碍的生物学治疗 > 第二节 抗抑郁药
作者:翟金国 陈 敏 李君 李武 郑先振 赵靖平 叶萌
参编:
页码:356-357
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-12-01
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