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[速览]第十一章 遗传代谢性疾病

又称21 -三体综合征、先天愚型,是人类最早被确定的染色体病。一般在活产婴儿中的发生率为1.25 ‰ ,母亲年龄越大,发生率越高。3 .特殊面容眼距宽,眼裂小,眼外眦上斜,内眦赘皮,鼻梁低平,腭弓高尖,新生儿常患有第三囟门,舌大外伸,流涎,头小而圆,颈短而宽。4 .知识缺乏:患儿家长缺乏遗传病的相关知识。1 .加强生活护理,培养自理能力保持皮肤清洁干燥,患儿长期流涎,应及时擦干,保持下颌及颈部清洁,以免皮肤糜烂。3 .预防感染注意个人卫生,避免接触感染者,必要时采取保护性隔离。4 .制定教育、训练计划帮助 ......

——《儿科责任制整体护理常规》
书名:《儿科责任制整体护理常规》
栏目:儿科责任制整体护理常规 > 第一部分 儿内科疾病
作者:杨辉 石美霞 张惠蓉 郭阳艳 马颖 史丽荣 杨红
参编:王斌全,马颖,史丽荣
页码:95-96
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-11-01
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