PZA是化学结构与INH类似的烟酸衍生物,与INH无交叉耐药,其作用机制仍未完全明了。PZA可能为一前体由结核菌的吡嗪酰胺酶代谢为吡嗪酸而发挥作用。耐PZA的结核菌分离株在体外仍保持对吡嗪酸的敏感性。耐PZA的结核菌失去吡嗪酰胺酶活性,此系可能编码该酶的pncA基因突变所致。广泛分布于全身组织并可透过血脑屏障,脑脊液中浓度于血浆中类似,PZA经肝微粒体酶主要代谢为吡嗪酸,代谢物及PZA原形(约占剂量4%)主要由尿液排出。为此,PZA治疗期间应密切监测病人肝功能,慢性肝病,肝、肾功能不全者应慎用本品。其他不 ......