[治疗]一、肾上腺素受体激动剂的结构与药理学作用

目前临床所用的肾上腺素受体激动剂最初来源于肾上腺素，经结构改造以后大致可以分为儿茶酚胺类、非儿茶酚胺类。儿茶酚苯环侧链的α‐碳上加上乙烷基起了转化β 2‐肾上腺素特异性的作用，如异他林（isoetharine）、特布他林（terbutaline）、吡布特罗（pirbuterol）和比托特罗（bito‐lterol）。侧链上的异丙基改为叔丁基以上的长链基团则可明显增强对β 2‐受体的选择性，如福莫特罗、沙美特罗（salmeterol），但非诺特罗（fenoterol）对β 2‐肾上腺素的选择性似乎还稍逊于沙 ......