[诊断]硬皮病（scleroderma）

本病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为主要表现的结缔组织病。可分为局限性和系统性两型，系统性硬皮病常伴内脏损害，均以女性发病率为高。肢端硬化型硬皮病（ acroscleroderma ） ：常有Raynaud现象，手指呈非凹陷性肿胀，皮纹消失，皮肤渐变硬，呈蜡样，不能用手捏起。1 .局限性硬皮病应与下列疾病相鉴别： Pasini-Pierini特发性斑状萎缩:呈不规则形，境界清楚，约1 ～ 10cm直径的灰色斑，皮肤略凹陷。与硬皮病相反，本病先发生轻度萎缩，后成继发性硬 ......