大量的实验数据表明,存在一定量的蛋白质或有机物等对实验结果影响不大,因此只要没有交叉污染,模板DNA的制备不必像克隆、酶切、连接、标记等反应所用DNA制备那样严格。但值得注意的是,模板DNA量太多会导致扩增失败。这时如果将模板稀释后再加入反应体系中,往往能获得成功。 ......