权威医学专著速查系统

[辅助检查]二、葡萄糖6‐磷酸脱氢酶缺陷症

葡萄糖6‐磷酸脱氢酶缺陷症(glucose6‐phosphatedehydrogenasedeficiency)是一种遗传性疾病,表现为不完全显性遗传。估计全世界G6PD缺陷者约2亿人,酶变异型超过400余种,中国人的变异型已报告48种,各民族地区G6PD缺陷率不一,约为1.15%~20.8%。患者在进食蚕豆、服用氧化型药物或感染等因素作用下,常发生急性溶血性贫血。1 ﹒蚕豆病(favism)本病是遗传性葡萄糖6‐磷酸脱氢酶缺陷症的常见型。硝基四氮唑蓝试验纸片法:G6PD活性正常者滤纸片呈紫蓝色,中间缺乏 ......

——《血液学检验——理论与临床》
书名:《血液学检验——理论与临床》
栏目:血液学检验——理论与临床 > 第二篇 红细胞疾病的检验与临床 > 第七章 溶血性贫血的检验与临床 > 第三节 红细胞酶缺陷症
作者:冯文莉
参编:许文荣,夏薇
页码:131-132
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-03-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM