[速览]一、特发性扭转性肌张力不全

特发性扭转性肌张力不全（idiopathic torsion dystonia，ITD）是常染色体显性遗传病，首先由Oppenheim。报道,当时称为变形性肌张力不全（dystonia musculorum defor mans），代表一组不同的遗传病。最近的文献多称此病为早发性扭转性肌张力不全（early－ onset torsion dystonia），临床特点是以局部性肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全，不伴其他神经系统症状，智力发育多为正常。安坦作用于基底节，抑制胆碱能受体，增加基底节多巴 ......