近年来,新型共刺激分子的克隆及其生物学功能的研究拓展了共刺激分子介导的免疫调控机制的理论体系。靶向共刺激分子干预和调节机体免疫应答成为肿瘤和自身免疫病的新型治疗手段,同时又由于免疫调节的复杂性使得这些策略在应用过程中又面临着新的问题。其他的一些负性共刺激分子,包括LAG3 、 Tim-3 、 B7 - H4有可能成为免疫卡控点联合阻断的新的靶点,而正性共刺激分子靶点如OX40 、 4 - 1BB的激活,也将成为联合治疗的潜在的竞争者[ 54 ] 。因此,如何快速准确判断免疫卡控点治疗效果、制定免疫卡控点抑 ......