大疱性类天疱疮(bullouspemphigoid)是好发于老年人的大疱性疾病。其基本特征是皮肤上出现不易破溃的厚壁水疱,可有口腔损害。组织病理显示表皮下水疱。直接免疫荧光可见基底膜带有免疫球蛋白的沉积,免疫电镜示抗体接合部位在基底膜带的透明板。故目前认为大疱性类天疱疮是一种自身免疫性疾病,其发病机制可能系基底膜带透明板部位的抗原抗体反应,在补体的参与下,吸引白细胞释放各种炎性介质,导致表皮下水疱形成。大疱性类天疱疮临床表现不典型,仅有红斑瘙痒,水疱极少或无水疱时,应取活检协助诊断。由于大疱性类天疱疮患者 ......