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[概述]二、药物的分布与影响因素

药物一旦被吸收进入体循环内,便可能分布到机体的各个器官和组织。大多数药物的分布属被动转运,少数药物属于主动转运,使药物可较多集中于特定组织器官中而形成较高的血药浓度。药物分布的速度和程度与药物的血药浓度及靶组织中的浓度密切相关,也与药物的药理作用相关,它是决定药物能否产生药理效应的关键。如地高辛( digoxin )必须分布到心肌细胞才能发挥正性肌力作用。因此,如果能检测到靶组织的药物浓度,则更能说明药物浓度和药理效应之间的相关性。与血脑屏障相似,脂溶性或小分子药物比水溶性或大分子药物容易通过血眼屏障。 ......

——《基础医学导论》
书名:《基础医学导论》
栏目:基础医学导论 > 第四篇 药物与机体的相互作用 > 第十五章 药物代谢动力学 > 第二节 药物的体内过程
作者:俞小瑞
参编:樊小力,秦晓群,郑立红,尹丙姣,王蕾
页码:276-277
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-10-01
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