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[概述]第二节 可报告范围确定实验需要考虑的因素

对于某些实验可使用标准溶液。对于其他实验,厂商和能力验证机构可能提供具有已知值或材料之间已知关系的线性材料。也可使用患者标本稀释,或患者标本混合物,当可获得高值时这样的材料更为方便和经济。在某些情况下,如治疗药物监测(TDM),就需要用被测量的分析物调配混合物获得期望的高浓度水平材料。将系统误差与该浓度的预期随机误差(2s)之和与实验的允许总误差进行比较,从而对该点是否为可报告范围的上限作出判断。实线代表各点之间绘制的线,虚线代表实验浓度范围内通过低浓度到中浓度点的最佳直线。 ......

——《临床生化检验诊断学:上下册》
书名:《临床生化检验诊断学:上下册》
栏目:临床生化检验诊断学:上下册 > 中篇 临床生物化学检验质量管理 > 第18章 可报告范围评价实验
作者:张秀明 黄宪章 曾方银 刘忠民
参编:王前,石玉玲,庄俊华,符伟灵,冯桂湘
页码:542-543
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-01-01
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