脊索瘤是一少见的先天性肿瘤,起源于胚胎脊索残留组织,约35%~40%发生于颅内,好发于斜坡、蝶鞍后部和岩骨尖。A、B、C ﹒平扫T1加权像矢状位、T2加权像横轴位、冠状位,斜坡骨质破坏,形成不规则团块影,呈不均匀长T1长T2信号,病灶边界清楚。1.CT平扫表现为斜坡、蝶鞍部或岩骨尖处不规则形混杂密度块影,其间散在点片状高密度钙化灶或骨破坏残片,病灶边界清楚或模糊,邻近骨质破坏明显(图6‐12‐.有时需与颅底软骨性肿瘤鉴别,后者发病更为少见,且较少侵犯鼻咽部。 ......