恶性胶质瘤是体内供血最丰富的肿瘤之一,肿瘤内的微血管密度也是独立的临床预后因素之一。随着对肿瘤血管生成分子过程研究的不断深入,抗血管生成治疗的多种方案已在恶性胶质瘤临床试验中得到检验,成为脑肿瘤多种治疗措施中有前途的要素之一。干扰素‐α和干扰素‐β作为抑制FGF介导血管生成的药物,也具有明显的毒性及低效性。沙利度胺是一种谷氨酸衍生物,抑制或干扰整合素受体α ν β 3和α ν β 5的表达,也能抑制b FGF和VEGF诱导的成血管效应。NABTT的CNS协作组正在进行一项旨在确定MTD和评价Cilengi ......