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[辅助检查]第三节 血小板无力症

血小板无力症(thrombosthenia)又称Glanzmann血小板无力症。是一种常见的遗传性血小板功能缺陷病,呈常染色体隐性遗传,仅纯合子才有症状,近亲结婚子女易患本病,发病机制是血小板膜糖蛋白GP Ⅱ b/Ⅲ a减少,导致血小板黏附及聚集等功能异常,临床多发生于新生儿期,主要是皮肤黏膜出血、瘀斑,女性成年患者几乎均有月经过多。亦有消化道、泌尿道出血等。3.PLT数正常,但在血涂片上散在分布,不聚集成堆。2 ﹒血小板聚集试验,对ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶和花生四烯酸等诱导剂均无聚集反应,对瑞斯托 ......

——《血液病诊断与鉴别诊断图谱》
书名:《血液病诊断与鉴别诊断图谱》
栏目:血液病诊断与鉴别诊断图谱 > 第四篇 血小板疾病及其他血液疾病检查(PART 4 p latelet disease and other blood disease examination) > 第九章 血小板疾病(CHAPTER 9 platelet disease)
作者:吴晓芝
参编:阎佩珩,尚红,于素云,陈燕,康辉
页码:280-281
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
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