[文献资料]Zenith 临床试验

Zenith移植物为分叉架构，由三部分组成模块化装置：不锈钢Z型支架、涤纶编织物和肾上裸支架段，以更好地适应主动脉锚定区。基于四组患者的比较，Zenith移植物获得FDA的批准：对照组、标准危险组、高度危险组、试验组。80名患者加入同期对照组，使其与标准的腔内修复组比较。Kaplan-Meier统计分析显示，在标准危险EVAR组和对照组之间全因死亡率和动脉瘤相关引起的死亡差异均无统计学意义。在本组没有紧急转开放手术的患者。在后期有3例患者转外科开放手术：1例因内瘘，1例因腹腔干上假性动脉瘤的迅速扩张，另1 ......