幽门螺杆菌疫苗有效组分的生产必须依靠疫苗工程菌的高效表达,我们借助计算机辅助设计,优化筛选linker ( TACCCTCAGGATCCGATATCA ) ,采用重叠延伸PCR获得了LTB与幽门螺杆菌保护性抗原的融合基因,将其克隆于表达载体,转化E . coli工程菌。经大量系列鉴定筛选获得了重组幽门螺杆菌亚单位分子内佐剂疫苗工程菌株,对重组质粒中融合基因的核苷酸序列及酶切图谱进行分析,结果与设计一致。重组工程菌株的成功构建为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了必要而坚实的基础。 ......