较少见,多见于青少年,亦见于成人。病变起始于板障,通常内板破坏大于外板,可分为局限型与弥漫型。局限型以肉芽增生为主,常累及颅骨全层,表现为穿凿样骨质破坏,弥漫型以干酪性变为主,有时可见死骨。严重者病变可侵犯脑膜甚至脑实质。帽状腱膜下可积脓,软组织可形成肉芽组织或发生干酪样坏死。嗜酸性肉芽肿:病变的边界清楚,呈多发或地图状穿凿样骨质破坏,周围硬化不明显或轻微,且无死骨出现。A、B ﹒ CT骨窗显示髂骨骨质破坏,破坏区内有泥沙样死骨,边缘有硬化边,周围髓腔内斑片状骨质硬化。Gd‐DTPA肉芽组织有明显不均匀强 ......