神经精神狼疮发生率约为24%~71%,由于缺乏统一的分类标准,各种有关神经精神狼疮研究报道的患病率差异很大,降低了可比性。一些报道包括轻微的非特异性的症状,另外一些则强调要有客观的神经系统发现,临床医生也常被相互矛盾的症状、体征及实验室发现困惑和误导。病史询问应全面,包括服药史、头痛、发热、精神行为改变、认知障碍等。1999年美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)召集了一个35人的多学科委员会提出了神经精神狼疮的分类标准(表16‐.抗核糖体P抗体与之呈强 ......