现在的观点认为炎症反应开始时即伴随凝血系统的激活,两者相互作用、逐级放大共同参与了全身炎症反应、急性肺损伤及多脏器功能衰竭的发生与发展。凝血系统中的抗凝血因子如抗凝血酶Ⅲ、蛋白C及组织因子通路抑制因子(tissuefactorpathwayinhibi‐tor,TFPI)等是凝血启动的抑制因子,同时它们具有抗炎症反应特性。MitsuhiroUchiba [ 35 ]等的研究发现,AT Ⅲ通过与细胞表面肝素样葡萄糖胺链结合,刺激内皮细胞释放前列环素(PGI2),后者通过阻止激活的中性粒细胞粘附内皮细胞减轻L ......