单独软组织过度肥厚或与骨增粗相伴随,可以是普遍性的改变,也可以是局限性的分布。此病出现于生命早期,在生后四年期间迅速过度生长,伴随有智力障碍、骨成熟过快、早期性发育、肢端肥大等表现,患儿动作笨拙不协调。与同龄正常标准相比,在真正的偏侧肥大中可以发现身体一边有全部或部分明显的过度生长。偏侧肥大可以是特发性的,也可以同神经皮肤综合征(神经纤维瘤病、Sturge‐Weber综合征、von Hippel‐Lindan病等),Beck‐Wiedemann综合征或皮肤和血管性异常(脉管性发育不良、淋巴管异常、脂肪过多 ......