[概述]五、眼眶嗜酸性肉芽肿

嗜酸性肉芽肿（ eosinophilic granuloma ） 、韩-薛-柯病（ Hand-Schuller-Christian disease ）与Letterer-Siwe病常习惯上都归为组织细胞增多病。其发病机制未明，可能是一种免疫异常性疾病，特别与T淋巴细胞异常有关。嗜酸性肉芽肿常发生于3 ～ 10岁儿童，也可见于1岁以内的婴儿或年龄较大者。嗜酸性肉芽肿在CT和MRI有非常典型的特征：病变常累及颧骨或额骨，其他眶骨也可受累。对年龄较大者可诊为嗜酸性肉芽肿。眼眶嗜酸性肉芽肿为单灶性病变，手术刮除可 ......