[概述]三、抗结核药品不良反应报告和监测管理

1 ﹒结核病医疗和防治机构应建立药品不良反应监测管理组织，制订抗结核药品不良反应报告和监测工作规程，指定专职或兼职人员负责药品不良反应报告监测工作。3 ﹒对典型、严重的药品不良反应病例要组织讨论，防止严重药品不良反应重复发生。1 ﹒一般项目报告单位名称、报告科室，患者一般情况包括姓名、性别、年龄、体重、民族、既往用药不良反应情况，结核病情况等。过程描述及处理,包括出现时间、临床表现、有关检查结果、处理方法、不良反应持续时间。用药原因,主要是治疗结核病。6 ﹒报告时限每季度将不良反应表集中向所在地药品不良反 ......