第十四章　快速染色体异常检测技术

定量荧光PCR （ quantitative fluorescence-PCR ， QF-PCR ）的基本原理是将被检测的DNA样本采用荧光引物进行PCR扩增，此荧光信号变量与扩增产物变量成正比，通过足够灵敏的自动化DNA测序仪实现对荧光的采集和分析，利用基因扫描软件对DNA序列相应的重复长度进行峰面积定量。实现对原始模板量的定量。对于嵌合体，只有当异常细胞的比例至少占所有细胞的15%以上时， QF-PCR才可以检测到，同时应用染色体核型分析和F-PCR检测嵌合体，比单独应用核型分析或QFPCR的检出率高 ......