1969年被首次提出,对这一疾病曾有不同的命名,如纹状体黑质变性(striatonigral degeneration,SND)、橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)和Shy‐Drager综合征。目前认为,MSA是一种散发性神经系统退行性疾病,临床表型主要包括自主神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调及锥体系统功能障碍等,主要分为两种临床类型:帕金森型(MSA‐parkinsonian,MSA‐P)和小脑型(MSA‐cerebellar,MSA‐C)。总结230例日本MSA患者病程及预后,从发病至需辅助行走、坐轮椅 ......