[速览]Mohr Syndrome（莫尔综合征）

尖头并指(趾)畸形综合征Ⅳ型.1941年Mohr提出报道，1968年Rimoin和Edgerton将本征称为Mohr综合征。原因不明，常染色体隐性遗传。内眦赘皮，脉络膜、视网膜呈桥状缺损〔 1 〕。2 ﹒精神发育不全，肌张力低下，喂养困难。3 ﹒上颌骨、下颌骨、颧弓发育不全，分叶舌和舌纤维瘤，舌系带肥大。上唇裂，腭裂，高腭、狭腭弓。中切齿缺如，牙齿排列不齐。4 ﹒多指（趾），融合指（趾），两侧拇指（趾）重复，短指（趾），第五指内弯〔 1 〕。无特殊疗法，多能生存下去。 ......