Perheentupa综合征。先天性遗传性疾病,可能为常染色体隐性遗传〔 3 〕,病理检查见心肌纤维样病变。弱视,交替性内斜或外斜视,脉络膜毛细血管发育不良(具有诊断意义),Bruch。膜疣,视网膜有淡黄色点状和散在的成簇色素,以近周边部多见,Raitta和Perheentupa根据荧光血管造影,认为疣样结节为原发性改变,而色素改变可能系继发性。3 ﹒心脏扩大可合并心衰,心包狭窄,肺充血。肝大,腹水,颈静脉怒张。5.X线检查见心包钙质沉着,蝶鞍浅长、脑室异常扩大。对症处理,预后不良。 ......