（三）其他方法

1 ﹒临床试验的设计过程中，研究者常假设不存在影响处理效应的协变量。这些检验常常功效不足，即使发现了具有显著性的交互作用，按照协变量分层的每层样本也可能不够，导致难以对协变量的影响作出确定性的结论。如果在预先设定的水平上，交互作用的检验具有统计学上的显著性，则继续进行第二阶段的试验，在第二阶段结束的时候，检验处理效应的统计量依交互作用的大小而定。如果交互作用的检验没有统计学显著性，则继续纳入受试者（如果必要的话），以达到80%的功效来判断处理效应。Jahn‐Eimermach er等将倒正态法应用于Cox ......